Spektrofotometria UV VIS

gdzies--pomiedzy portal

Temat: egzamin z fizycznej
Ekstrakcji na wykładach nie było!
Zagadnienia ze spektroskopii od Prokopowicz: promieniowanie elektromagn. i jego parametry, spektroskopia, energia promieniowania, energia molekuł, zakres UV- Vis, orbitale wiążące i anty-, chromofory, auksochromy i przesunięcia, przejścia R, K, B, E, spektrometria z zastos., prawa Lamberta- Beera+ odstępstwa, badanie i identyf. grup auksochromowych.
Źródło: amg2007.fora.pl/a/a,273.html



Temat: Problemy chemiczne
jestem tu od niedawna. Myśle ze to jest dobry pomysl. Studiuje chemie i lubie rozwiazywac zadanka ale tylko z chemii analitycznej. Moglabym pomoc o ile bede umiala bo jestem dopiero na 2 roku, wiec strasznie wyszukanych nie rozwiaze (choc rachunki z analitow mi sie juz skonczyly).

w chemii analitycznej przydał by sie chyba podzial na jakosciowke, ilosciowke , instrumentalna no i zadanka z analitow, dopiero w nich moglyby byc odpowiednie tematy np spektrofotometria uv-vis lub inne.
Źródło: cdw-forum.yoyo.pl/viewtopic.php?t=327


Temat: Spektroskopia IR w analizie ilościowej?
Wlasnie mam taki rozdzial w ksiazce "Analiza ilościowa w podczerwieni".
Prawa absorpcji opisane w rozdziale poświeconym spektrofotometrii UV-Vis są słuszne także dla podczerwieni.
Tak wiec powinna istniec zaleznosc: intensywnosc sygnalu - stezenie w probce. Jesli z tego sie nie korzysta w praktyce, to jakiej innej metody mozna uzyc zeby oznaczyc w probce zawartosc izomerow? Uprzedzam, ze zwiazki A i B sa bezbarwne wiec spektrofotometria UV-Vis odpada...

Albo wezmy reakcje nitrowania toluenu - jakim sposobem wyznaczono, ze 95% produktu stanowia izomery orto i para, a 5% stanowi izomer meta?
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=24013


Temat: Analiza chemiczna, prosze o pomoc.
Walnij sobie mas-speca na potwierdzenie obecności związku, albo jeśli nie jest to czysty związek tylko mieszanina - LC-MS lub analityczne HPLC z MS. Co do ilościowej analizy, możesz wykonać pomiar absorbancji przy danej długości fali i przeliczenie stężenia. Musisz znaleźć wartość współczynnika ekstynkcji dla nandrolonu przy pewnej długości fali. Da radę, zakładając oczywiście, że żaden inny związek nie będzie maskował "Twojego" pasma absorbcji. Z podanego linka polecał bym pracownię MS (dowiesz się tylko czy masz tam swój związek). Analiza elementarna nic Ci nie da gdyż pewnie masz do czynienia ze skomplikowaną mieszaniną. Spektrofotometr UV-Vis znajdziesz w lepszych laboratoriach, nie koniecznie w laboratorium analitycznym. Upewnij się, że ma zakres bliski podczerwieni 200-300nm. Tam bym szukał odpowiedniego pasma absorbcji, bo nie widzę powodu dla którego coś miało by absorbowć w paśmie widzialnym lub dalekiego ultrafioltetu.
Na koniec uwaga: całkiem przyzwoite laboratorium mają w tym Lublinie: XPS, TEM, SEM, XRD, AFM. Sprzęt nie najnowszy, ale z opisu nie wygląda źle. Tylko prywatnie wątpię, żeby byli zainteresowani wykonaniem takiej analizy dla Ciebie.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=22684


Temat: egzamin
A co do pytania powyżej to ja znalazłam w giełdach odp.
spektrofotometria UV-VIS, spektrofluorymetria, turbidymetria
Ale nie jestem pewna czy to jest poprawna odp.
Źródło: amg2007.fora.pl/a/a,541.html


Temat: egzamin z fizycznej
ja znalazłam coś takiego :
"Promieniowanie z zakresu widzialnego i nadfioletu powoduje zmiany energii elektronowej wraz ze zmianami energii oscylacji i rotacji. Powstaje widmo elektronowo- oscylacyjno - rotacyjne, będące przedmiotem badań spektrofotometrii UV - VIS."
Źródło: amg2007.fora.pl/a/a,273.html


Temat: IV repeta
z poprzednich lat:
1. analiza ilościowa w sektrofotometri IR
2.zastosowanie analityczne analizy fluorescencyjnej
3.czynniki wpływajace na precyzje oznaczen w absorbcyjnej spektroskopi atomowej
4. turbidymetria-zasada pomiaru, oznaczenie ilosciowe
5. kat skrecania plaszczyzny polaryzacji i czynniki wplywajace na jego wartosc
6. prawa snelliusa

1.zakresy promieniowania elektromag. wykorzystywane w metodach analitycznych
2.podzial metod spektroskopowych ze wzgledu na formy energii czasteczek
3. wlasciwy i molowy wspolczynnik absorbcji- wzory , wymiar
od czego zalezy a od czego nie wielkosc molowego wspolczynnika absorbcji
4. jaka jest zaleznosc miedzy dokladnoscia pomiarow absorpcjometrycznych i wartosci absorbcji
5. metody ilosciowego oznaczenia skladnika w spektrofotometrii UV VIS
6. omow zjawisko gaszenia fluorescencji
7. refrakcja molowa i wlasiwa
8. zasosowanie polarymetri w analizie chemicznej

1. co to dlugosc fali , jakie sa jej jednostki w zakresie UV VIS i IR
2. zrodla prom w kolorymetrach, fotokolorymetrach i spektrofotometrach
3. ilosciowe oznaczenia metoda krzywej wzorcowej w spektrofotometrii UV VIS
4. do jakich celow mozna wykorzystac widmo absorbcyjne w IR
5. gaszenia fluorescencji
6. jakie pierwiastki i jakimi metodami mozna oznaczac ilosciowo w fotometri plomieniowej
7. ogolna zasada oznaczen turbidymetrycznych
8, pr snelliusa

1 , odchylenia od praw absorbcji
2 monochromatroy w kolorymetrach foto... i spektrofo....
3. chromofory i ugrupowanie auksochromowe
4. czulosc precyzja i selektywnosc spetkrofot UV VIS
5. zasada oznaczen w turbi...
6. zjawisko fluorescencji
7 podzial pierwiastkow ze wzgledu na wielkosc potencjalu wzbudzenia

1 . zrodla interferencji w spetkrofotometri atomowej
2. zasady neftelometri i zasada oznaczania ilosciowego
3. absorbancja i transmitancja i czym sie roznia
4. roznice miedzy widmem UV VIS a IR
5. co to luminescencja na jakie sie dzieli czym sie roznia
6. atomizery bezpolomieniowe
7. czulosc precyzja ... w UV VIs
8. cechy ilosciowe i jakosciowe promieniowania


inne
1.monochromatory stosow w przyrzadach do pomiaru elektronowych widm absorpcyjnych
2. oznaczanie metoda algebraiczna w UV VIS
3.czynniki wplywajace na precyzje oznaczen w absorpcyjnej spektrofotometri atomowej
4. skrecalnosc i jej znaczenie w analizie ilosciowej
Źródło: amg2007.fora.pl/a/a,467.html


Temat:
Znajoma szuka pracy. Wybrane info z CV:

Urodzona: marzec 1976

Wykształcenie: matura, technik chemik - analityk chemiczny

Doświadczenie zawodowe: od 1997 do chwili obecnej w laboratorium chemicznym / biochemicznym

Przykładowe, wybrane obowiązki w dotychczasowej pracy:
    prowadzenie hodowli glonów i bakterii na podłożach płynnych i stałych
    praca w warunkach sterylnych
    przygotowywanie podłoży do hodowli mikroorganizmów
    przygotowywanie roztworów o określonym stężeniu
    obsługa, kalibracja i konserwacja sprzętu laboratoryjnego (waga
    analityczna, pH-metr, konduktometr, komora z laminarnym
    przepływem powietrza, rotator, autoklaw, aparat Kocha)
    oczyszczanie żywic typu Chelex, XAD
    udział w rejsach naukowo-badawczych

Przykładowe, wybrane techniki laboratoryjne:
    biotesty z użyciem glonów i mutantów bakteryjnych
    izolacja i identyfikacja fotopigmentów (chlorofile, karotenoidy,
    fikobiliny) i substancji bioaktywnych tj. siderofory za pomocą
    testów biologicznych i chemicznych
    izolacja i oznaczanie białek (metody Bradforda i Lowry'ego)
    pomiary spektrofotometryczne na spektrofotometrach UV-VIS
    Beckman i Hitachi
    sączenie roztworów metodą próżniową
    chromatografia cieczowa
    destylacja rozpuszczalników
    techniki mikroskopowe (pomiar liczebności komórek fitoplanktonu)

Dodatkowe uprawnienia: świadectwo kwalifikacyjne E/2 uprawniające do samodzielnej obsługi urządzeń sterylizacyjnych parowych i gazowych.

Język obcy: szwedzki - poziom podstawowy
Inne: swobodna obsługa komputera w codziennej pracy

Jakby ktoś słyszał o zapotrzebowaniu na pracownika w tej dziedzinie to proszę o info na e-mail lub PM
Źródło: wsaib.fora.pl/a/a,532.html


Temat: [Inżynieria procesowa] Pytania z Egzaminu
hmmm... drugi rok miał egzamin z inz. i mieli dalasza czesc zestawów tj 5 6 7 8 jest prawdopodobienstwo, male ale jest ze na poprawce moze dac jakies nz tych zestawów mimo ze 2 rok ma razem z nami ta poprawke

Zestaw VIII
1. Twardość wody i metody jej usuwania.
2. Podać stężenie próby, której A=0,300 a roztworu wzorcowego o stężeniu 0,01 mol/dm3 wynosi 0,400
3. W jaki sposób określa się utlenialność wody?
4. Charakterystyka układów koloidalnych.
5. Na utlenienie 20 mg zredukowanego tlenu zużyto 20 cm3 KMnO4. Oblicz stężenie KMnO4.
6. Zasada oznaczeń spektrofluorymetrii, budowa opis.
7. WWA.
8. Zasada doboru adsorbentu w chromatografii cieczowej w zależności od właściwości analizowanej próby.
9. Czynniki wpływające na pojemność kolumn.
10. Właściwości osadów.

estaw VI

1. Do czego słuzy kompleksometria. Charakterystyka metody.
2. Co wpływa na utlenialność wody.
3. Jak mozna oznaczyć poziom Fe2+ w wodzie.
4. Prawa absorpcji i odchylenia od praw absorpcji. znaczenie w technikach spektroskopowych.
5. Charakterystyka osadów koloidalnych.
6. Budowa i zasady oznaczania w spekttrofotometrii UV-vis.
7. Zródła promieniowania w spektrofotometrach UV-vis i IR.
8. Reakcje jonitów...
9. Zródła zanieczyszczeń wody i jak można je oznaczać.
10. Ile mg Cu2+ jest w 1000 ml wody, jeśli w 20 ml wody uzyto 25 cm3 tiosiarczaniu sodu o stęznieniu 0,1 mol/dm3

estaw V

1. Jak oznaczyc twardość wody. Podać wszystkie metody jej oznaczania.
2. Do czego mozna wykorzystac manganometrię ( uzasadnić odpowiednimi reakcjami).
3. Pojęcie utlenialności wody(klasyfikacja wody pod względem utlenialności).
4. Zastosowanie chromatografii cienkowarstwowej w analizie procesowej.
5. Woda ma twardość 10 stopni niemieckich.Obliczyc stężenia wersenianu disodu, jeśli 10cm3 zuzyto na zmiareczkowanie 50cm3 proby wody.
6. Różnice we własciwosciach osadów krystalicznych ikoloidalnych.
7. Opisać metody za pomoca których można kontrolowac pomiar metali cięzkich w wodzie.
8. Rodzaje detektorów spektrofotometrycznych.
9. Techniki analizy procesowej za pomocą których można wykryć zw. fenolowe w wodzie.
10. Procesy sorpcji i desorpcji zachodzące podczas wymiany jonowej( odpowiednie reakcje).
Źródło: ochrona2007up.fora.pl/a/a,69.html


Temat: Przejścia elektronowe w zakresie UV-VIS
Witam!

Skorzystam z tego tematu, aby nie tworzyc nowego.

Czy ktos wie, jakie zwiazki mozemy oznaczac metoda spektrofotometrii UV-Vis?

Pozdrawiam!
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=1131


Temat: Labolatoria fizyczna V cwiczenie
Pytania z 5 ćwiczenia:

struktura zwiazku mgr Zubik - Skupień
-parachora
-metody wyznaczania napiecia powierzchniowego
-prawo snelliusa

dr Równicka: napięcie powierzchniowe, spektroskopia NMR, refrakcja molowa

Od Szkudlarek:
Cel cwiczenia, refrakcja molowa, wspolczynnik zalamania swiatla.

od profesor Sułkowskiej :
- współczynik załamania światła(regułka + wzór)
- parachora-(wyjaśnić jak dzięki niej można ustalic strukture związku)
- spektroskopia w podczerwieni( wyjaśnić w jaki sposób ustala sie w niej strukturę związku)

mgr Zubik - Skupień:
-napięcie powierzchniowe - definicja i jednostki
-prawa Snelliusa
-refrakcja

dr Równicka:
1. Cel i temat ćwiczenia
2. Parachora
3. UV Vis

prof. Sułkowska:
1. UV-Vis
2. refrakcja molowa
3. napięcie pow.

prof. Sułkowska

1. parachora (wyjaśnić dokładnie jak na jej podstawie można określić strukturę związku)
2. współczynnik załamania światła
3. spektrofotometria UV

Zubik:

1. Refrakcja molowa
2. zależnośc napięcia powierzchniowego od różnych czynników
3. parametry widma UV-VIS (WSZYSTKIE jakieś absorbancje i inne *** )

dr Równicka
1. parametry UV-VIS
2. sposoby wyznaczania napiecia powierzchniowego
3. parachora i jej własciwosci

Sułkowska:
(W sumie to co wszyscy)
1. Parachora jako metoda wyznaczania struktury związku chemicznego
2. Spektrofotometria w podczerwieni
3. Współczynnik załamania światła
Źródło: farmacja90.aaf.pl/viewtopic.php?t=358


Temat: Materiały na zajęcia do mgr Browarczyk-Matusiak
Wiadomość od mgr Grażyny Browarczyk - Matusiak:

OCEANOGRAFIA II ROK
(warsztaty specjalistyczne w morzu i strefie brzegowej)
25-29.V. Sala 108 RCS
mgr Grażyna Browarczyk-Matusiak
(e-mail: grab@ocean.univ.gda.pl lub tel. 058/523-67-12)

Materiały do przygotowania:
1.Powtórzyć informacje o:
- chlorofilu (wszystko co omawialiśmy na I roku)
- fitoplanktonie (gatunki występujące w Morzu Bałtyckim).
2.Zapoznać się z metodami oznaczania stężeń chlorofilu a oraz wyszukać informacje na temat stężenia chl a w różnych rejonach świata (mile widziane ciekawostki).
3.Na zajęcia niezbędny będzie kalkulator oraz stoper lub zegarek z sekundnikiem (wystarczy jeden dla każdej grupy), a także poniższa rozpiska, którą należy dokładnie przeanalizować.
4.Proszę zapoznać się z następującymi pojęciami: sączki, ekstrakcja, probówki eppendorf, szklana bagietka, sonifikacja, pipeta automatyczna, tipsy do pipet automatycznych, wirówka, supernatant, spektrofotometria, spektrofotometr, absorbancja, kuweta kwarcowa, wytrząsarka laboratoryjna, mikroskop odwrócony.


Ekstrakcja chlorofilu a

Próbki wody zawierające zawiesinę fitoplanktonu były sączone przy użyciu zestawu do sączenia firmy Millipore oraz sączków z włókna szklanego Whatman GF/F. W zależności od gęstości sączonych próbek przesączano określoną ilość cm3 zawiesiny. Sączki z komórkami przechowywano do czasu analizy w zamrażarce w temperaturze -20oC.

Oznaczanie stężenia chlorofilu a

Zadanie do wykonania:

zamrożone sączki przenieść pojedynczo do probówek typu eppendorf (2ml)
dodać pipetą 0,5 cm3 90% metanolu
materiał bardzo dokładnie rozgnieść szklaną bagietką
dodać pipetą 0,5 cm3 90% metanolu
sonifikacja - 1 min. (HD 2074 Sonoplus Ultrasonic Homogeniser)
uzupełnić probówki do 2ml 90% metanolem
wytrząsanie - 1 min.
wirowanie - 20 min. (13,5-14,5 g obroty)
odpipetowanie materiału znad osadu (supernatant) do probówki (1,5 ml)
wirowanie 10-15 min. (13,5-14,5 g obroty)
odpipetowanie materiału znad osadu do probówki eppendorf lub bezpośrednio do kwarcowej kuwety
pomiar stężenia chl a


W celu pomiaru stężenia chlorofilu a, ekstrakty kolejno umieścić w kwarcowych kuwetkach
i dokonać pomiarów absorbancji w spektrofotometrze UVVIS 1202 firmy Shimadzu,
przy długości fali 665 nm oraz 750 nm. Jako odnośnik zastosować 90% metanol.

Stężenie chlorofilu a obliczyć ze wzoru:

Chl a = 13,42 (A665 - A750) VR/VP

Gdzie : Chl a – stężenie chlorofilu a [μg / cm-3]
A665 – absorbancja roztworu przy długości fali 665 nm
A750 – absorbancja roztworu przy długości fali 750 nm
VR – objętość badanego ekstraktu metanolowego w [cm3]
VP – objętość sączonej próbki wody [cm3 tutajpoczkategori
Źródło: oceanografia2007.fora.pl/a/a,284.html


Temat: II rok farmacji
Ja akurat tego zaszczytu dopytywania nie dostapiłam, z tego co kojarzę dopytywane były osoby, którym wahało się między 2 a 3...

1. Opisać alkacymetrie i nastawianie miana HCl na węglan sodu i czteroboran sodu
2. Jak metodami klasycznymi oznaczyć wapń
3. Co wpływa na rozpuszczalność osadu i opisać wpływ wspólnego jonu
4. Metoda dodawania wzorca...
5. metody pobierania probek do analiz.
6. pojecia: konduktancja elektrolityczna, przewodnosc molowa i molowa graniczna, rezystancja elektr.
7. pojecia: sprawnosc kolumny, selektywnosc kolumny, zdolnosc rozdzielcza kolumny
8. detektory w HPLC HRGC HPCE
9. elektora odniesienia i opisac kalomelowa
10. woltamperometria z liniowo zmieniajacym sie potencjalem
11. woltamperometria inwersyjna
12. drgania czasteczkowe w spekrometrii IR
13. charakterystyka metod rozdzielczych.
14. porownaj metody AES i opisz ICP.

1.monochromatory w UV-Vis i spektrofotometria z krzywych pochodnych
2. elektrody selektywne na przykładzie fluorkowej.
3. NMR 13C
4. wyjaśnij pojęcia:
-czułość,
-dokłdadność,
-precyzja,
-selektywność
-specyficzność,
-oznaczalność
-wykrywalność
5. wyjaśnij :
-zredukoany czas retencji,
-względny czas retencji,
-współczynnik retencji,
-współczynnik rozdziału
-zdolność rozdzielcza,
-selektywność kolumny
-sprawność kolumny
6. elektrody w potencjometrii opisz budowę i działanie elektrody szklanej
7. Podstawy teoretyczne i zastosowanie woltamperometrii inwersyjnej
8.AES jakie metody ? porównaj je +opisać dokładnie ICP
9. Jakimi metodami możesz oznaczyć aspirynę
10. Jakie czynniki wpływają na rozdział w HPTLC, HPCE, HPLC, HRGC (??)
Klasyczna:
1. Podział miareczkowania:
- ze względu na reakcje podczas miareczkowania
- ze wzgledu indykacji PR
- ze względu na sposób miareczkowania
2. Wzorce i materiały odniesienia w analizie chemicznej
3. Poznane reacje na nastawianie miana tiosiarczanu
4. Metody izolacji analitu od matrycy.

1.kryteria w wyborze metody analitycznej
2.nastawianie miana HCl na Na2CO3 i Na2B4o7. opisz +reakcja
3.metody oznaczania wapnia
4.opisz miareczkowanie bezpośrednie, pośrednie, odwrotne i podstawieniowe.
1. Opisać spektrofotometr z matryca diodową.
2. Oznaczanie ilościowe w IR.
3. Opisać źródła promieniowania w AAS.
4. Opisać woltamperometrię odwróconą.
5. Wyjaśnij pojęcie zdolność rozdzielcza kolumny.
6. Mechanizmy retencji jakie znasz wymienić, techniki rozdziału. Opisać mechanizm podziałowy.
7. Metoda pochodnych w spektroskopii UV
8. Opisz zasadę działania NMR jąder wodoru.
9. Wysokosprawna elektroforeza kapilarna - opisać.
10. Detektor wychwytu elektronów - budowa i zasada działania.
Źródło: pulsum.pl/forum/viewtopic.php?t=2224